TY - JOUR TI - Photoreaktionen von Methanol mit N-Heterocyclen 2. Mitteilung AU - Cerutti, P. AU - Schmid, H. T2 - Helvetica Chimica Acta AB - Abstract Durch Bestrahlen von l-Methyl-3,4-dihydro-isochinolin(I) in Methanol bei Gegenwart von Benzophenon unter Luftausschluss entstanden die Bis-isochinolin- Derivate II und III. In ähnlicher Weise bildeten sich aus 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro isochinolin (VI) die Photoprodukte VIII und IX, und aus N-Methyl-benzalimin die Imidazolidin-Derivate X und XI. II und III wurden auch durch Aluminiumamalgam- Reduktion von I über die Zwischenprodukte IV und V und nachfolgenden Umsatz mit Formaldehyd gewonnen. In analoger Weise hat man VIII und IX aus VI bereitet. Die Struktur der Photoprodukte ergab sich aus ihrer chemischen Synthese und aus spektroskopischen, namentlich NMR.- spektroskopischen Daten. DA - 1964/01/01/ PY - 1964 DO - 10.1002/hlca.19640470127 VL - 47 IS - 1 SP - 203 EP - 213 J2 - Helvetica Chimica Acta SN - 0018-019X UR - https://doi.org/10.1002/hlca.19640470127 Y2 - 2020/03/28/00:00:00 ER -